仿單應刊載賦形劑 – 台灣商業櫃台

藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名 - 衛生福利部食品藥物管理署

2015年10月8日 - 訂llllllllll線||||. 主旨:訂定「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」,自公告. 日生效。依據:藥事法第七十五條第一項第八款。公告事項: 一、訂定「藥品仿 ...

食品藥物管理署(下稱食藥署)於104年6月26日正式公告「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，規範已領有西藥許可證者(原料藥除外)，應於104年12月31日前完成仿 ...

答：(1)凡不存在於最終成品之品項可不需列出。 (2)主成分及賦形劑應要分開刊載，並註明主成分、賦形劑。 2. 已停產多年，是否可在展延前辦理仿單變更，或預計許可 ...

主旨：, 「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，業本部於中華民國103年5月27日以部授食字第1031404771號公告訂定發布施行，茲檢送公告影本一份， ...

一、訂定「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」。二、本公告適用範圍為已領有西藥藥品許可證者（原料藥除外），應於10 4 年12月31日前，將查驗登記核准之賦形劑 ...

法規名稱：, 藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名. 時間：, 中華民國104年6月26日. 立法沿革：, 中華民國104年6月26日衛生福利部部授食字第1041404689號公告訂定 ...

2016年1月13日 - 藥品的賦形劑，就如同食品的添加物，是指藥品主成分以外，其他添加於藥品中之色素、 ... 衛福部食藥署公告：藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名

2014年8月21日 - 藥師週刊第1865期曾報導〈衛福部預告仿單應刊載賦形劑名稱〉，衛福部業於5月27日發文公告：「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」 ...

重點內容： 1. 本公告適用範圍為已領有藥品許可證者(原料藥除外)，應於104 年12. 月31 日前，將查驗登記核准之賦形劑成分名或品名刊載於仿單，逾期. 未辦理者，則 ...

2014年7月7日 - 103 年5 月27 日訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」公告，詳細訊息可至食藥署網站之「公告資訊」下之「食藥署公告」網頁查詢。