醫療器材優良製造規範之證明文件(認可登錄函) - 查驗登記準備 ... 申請藥商依「藥物製造工廠檢查辦法」辦理,向本署提出申請。 查驗登記時請檢附由衛生福利部(或本署)核發之認可登錄函影本或醫療器材優良製造證明書亦可被接受。 更多資訊〈醫療器材優良製造規範之證明文件(認可登錄函) - 查驗登記準備 ...〉
醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 - 衛生福利部食品藥物管理署 輸入QSD認可登錄資料集1090106 · 輸入QSD認可登錄資料集1090106 (open office) · 國產GMP認可登錄資料1090106 · 國產GMP認可登錄資料1090106 (open ... 更多資訊〈醫療器材GMP/QSD認可登錄查詢 - 衛生福利部食品藥物管理署〉
醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請- 醫療器材廠 ... (二) 國產醫療器材製造許可(認可登錄函)正本。 (三) 藥商許可執照影本。 二、 申請「國產醫療器材製造許可」之管理代表變更,應檢附之申請文件: (一) 變更登記申請書。 更多資訊〈醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請- 醫療器材廠 ...〉
輸入QSD 認可登錄函 - RADIANT INNOVATION INC 機關地址:11558 台北市南港區忠孝東路六段488號. 傳真:(02)2787-7178. 聯絡人及電話:楊竣傑(02)2787-7182. 30075. 電子郵件信箱:ccyang ofda.gov.tw. 更多資訊〈輸入QSD 認可登錄函 - RADIANT INNOVATION INC〉
醫療器材進口商輸入文件(QSD) - 領導力企管 2016年12月8日 - ... 工業技術發展中心。依《藥物製造業者檢查辦法》第10條規定,符合醫療器材優良製造規範之證明文件,亦即《QSD 認可登錄函》,有效期間為3年。 更多資訊〈醫療器材進口商輸入文件(QSD) - 領導力企管〉
我的E政府-整合服務-GMP/QSD認可登錄函變更(移轉) GMP/QSD認可登錄函變更(移轉) 發佈單位:衛生福利部食品藥物管理署. 申請說明. GMP/QSD認可登錄函變更(移轉). 申辦程序. GMP/QSD認可登錄函變更(移轉). 更多資訊〈我的E政府-整合服務-GMP/QSD認可登錄函變更(移轉)〉
GMP認可登錄函 - 台南市牙醫師公會 轉衛生局函有關台灣私立醫療院所協會預計108年10月17日(南部場)、10月23日( ... 登錄函(GMP認可登錄函)因逾期失效,其相關醫療器材許可證管理事項如說明段,. 更多資訊〈GMP認可登錄函 - 台南市牙醫師公會〉
量測中心醫療器材驗證室 QSD審查作業常見問題 Q8, 請問QSD認可登錄函的有效期限是多久? A8, 依「藥物製造業這檢查辦法」第十條規定,核發符合藥品優良製造規範或醫療器材優良製造規範之證明文件;符合醫療 ... 更多資訊〈量測中心醫療器材驗證室 QSD審查作業常見問題〉
QSD認可登錄函 - 台南市牙醫師公會 轉知台南市政府衛生局函,要配合回收驗章、逾期失效、註銷、同意變更藥品公司及 ... 公司持有輸入醫療器材製造廠符合優良製造準則認可登錄函(QSD認可登錄函)因 ... 更多資訊〈QSD認可登錄函 - 台南市牙醫師公會〉